Química Orgánica 17 - Hidrocarburos / Alquenos / Problema Avanzado [Química]

Derivación de radicales alquenos

• Al perder un hidrógeno, un alqueno con dos carbonos y un enlace doble se convierte en un radical vinil.

• Este término se originó por su relación con "eteno", siguiendo la terminación común de los hidrocarburos.

• Por otro lado, un alqueno con tres carbonos se transforma en un radical propenil, aunque su nombre formal es propenil.

Al perder un hidrógeno para convertirlo en radical, un alqueno con dos carbonos se convierte en "radical vinil". Además, se nombra de forma similar a los hidrocarburos para mantener coherencia en su denominación.

Determinación de la cadena principal y ramificaciones

• En una cadena con varios enlaces dobles, es crucial identificar la cadena principal.

• La numeración de la cadena debe ser secuencial y siguiendo el orden alfabético de los radicales presentes.

• Una vez identificada la cadena principal, se designan los radicales por su posición y nombre, priorizando la cadena sobre la ubicación.

A la hora de nombrar cadenas con enlaces dobles, se sigue un orden alfabético y se prioriza la estructura principal. La numeración y designación de radicales deben ser coherentes con la jerarquía de la cadena.

Aplicación de la fórmula global para hidrocarburos

• La fórmula global sirve para determinar la masa molar de un compuesto orgánico.

• Para hidrocarburos con enlaces dobles, se utiliza la fórmula general CnH2n – 2d, donde "d" representa el número de dobles enlaces presentes.

La fórmula global, CnH2n – 2d, es útil para calcular la masa molar de compuestos orgánicos, considerando la presencia de enlaces dobles en la estructura.

Determinación de la masa molar a partir de la fórmula global

• La masa molar de un compuesto se puede encontrar sumando las masas moleculares de cada uno de los átomos presentes en la fórmula global.

Para la masa molecular tienes que recordar los valores del carbono que vale 12 y el hidrógeno que vale un gramo.